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オエストロジェルの口コミ評判・評価レビュー【2ch・5ch・Twitter】

2chユーザー

まだ数日しか使っていませんが、胸にはりがでて大きくなったように感じます。外用剤で副作用もないようなのですごく使いやすいです。女性化の入門用にはピッタリかもしれません。

2chユーザー

即効性があるようです。オエストロジェルを塗ってすぐにバストに張りができ、タレ防止にも役立ちます。すぐに肌に浸透してくれていい感じ。

2chユーザー

美容目的で週2回ほど塗っていると、肌がすべすべになりました。べとつきもなく美容クリームとしてかなり使いやすい部類に入ります。

2chユーザー

更年期障害の予防として買いました。ついでにバストアップになればと思い、最近は胸に塗っています。女性ホルモンが活性化されている感じがします。

2chユーザー

男です。毎日少量だけ肩と胸に塗ったところ、2ヶ月ほどで胸が成長。徐々に育ってきています。脂肪がついたらさらに大きくなりそうです。

2chユーザー

胸がハッキリとふくらんできます。私の場合は最初の1ヶ月で効果を実感できたのでリピートしています。副作用は特に感じたことはないです。

Twitterユーザー

入浴後に顔を含め全身に塗っています。肌がきれいになり、胸も丸くふくらんできました。医薬品のようですが、市販の美容クリームと使い勝手はほとんど変わらないと思います。

Twitterユーザー

保湿クリームと併用で毎日使っています。女性ホルモンのおかげで肌が若返りしました。ボリュームたっぷりでおすすめですよ。

Twitterユーザー

エストロモンを服用していたのですが、内服は肝臓へ負担がかかるのでオエストロジェルに切り替えてみました。風呂上がりに塗っていると徐々に胸がふくらんできました。副作用は今のところ問題なしです。

Twitterユーザー

1ヶ月使って感じたのでは、バストアップと美肌効果。少しアルコール臭がするのと、むくみやすくなるのがデメリットですね。

Twitterユーザー

クリニックから買うよりだいぶ安くてお買い得。私は胸と顔に使っています。副作用がなければ、美容にものすごく役立つ商品です。

オエストロジェルとは?

オエストロジェルは、閉経時または卵巣の外科的切除後に起こる卵巣によるエストロゲン産生の欠如を補うために、皮膚に適用されホルモン補充療法(HRT)に使用されるエストロゲンを含む経皮ゲルです。

オエストロジェルを使用すると、ほてり、寝汗、不眠、膣の乾燥、頭痛、気分のむら、集中力の低下、エネルギーの損失など、エストロゲン欠乏によって引き起こされる更年期障害の症状を緩和するのに役立ちます。

オエストロジェルは、閉経後の骨量減少(骨粗鬆症)を予防し、骨折のリスクを減らすのにも役立ちます。オエストロジェルは、女性の性的特徴の発達を刺激し、男性から女性への性転換者に対するトランスジェンダーホルモン療法の一部として使用することができます。

オエストロジェルの効果・効能

オエストロジェルの有効成分はエストラジオール、女性ホルモンのエストロゲンの主要かつ最も有効な形態です。ゲルを肌になでると、エストラジオールが肌を通して血液に吸収されます。エストロゲンは卵巣によって産生されるステロイドホルモンで、エストロゲン反応性細胞内の特定の受容体に結合し、それらを刺激して乳房の発育などの二次性的特徴の生成および月経周期の調節に関与するタンパク質を作ります。

エストロゲンはまた、骨量および脂質(脂肪)代謝を維持することを含む様々な代謝過程においていくつかの他の作用を有します。オエストロジェルは直接そして継続的にあなたの血液に入るので、経口エストロゲン錠を服用するときに起こるように、肝臓によって代謝される(分解される)ことはありません、

更年期障害の症状の治療

オエストロジェルは、ほてり、寝汗、不眠、乾いた膣、頭痛、気分変動、エネルギー不足および骨量減少(骨粗鬆症)などの症状を引き起こす閉経期に起こる卵巣によるエストロゲン産生の喪失に代わるものです。

オエストロジェルは、皮膚に適用される経皮ゲルで、エストラジオール、中等度から重度の更年期症状を緩和する女性ホルモンのエストロゲンの活性型を含みます。

ホルモン補充療法

オエストロジェルは、皮膚に適用され、閉経中または卵巣の外科的切除後の卵巣によるエストロゲン産生の欠如を補うためのホルモン補充療法(HRT)に使用されるエストロゲンを含有する経皮ゲルです。

エストロジェルは、ほてり、寝汗、不眠、膣乾燥、頭痛、気分のむら、集中力の欠如、エネルギーの損失など、エストロゲン欠乏によって引き起こされる更年期障害の症状を緩和するために使用されます。

オエストロジェルはまた、エストロゲンの欠如によって引き起こされる閉経後の骨量減少(骨粗鬆症)を予防し、骨折の危険性を減らすのを助けるのにも使用されます。

トランスジェンダーのための使用

オエストロジェルは、女性ホルモンのエストロゲンの活性型であるエストラジオールの供給源を提供することにより、男性から女性への性転換者に対する性別再割り当てプログラムの一部として使用することができます。

オエストロジェルは、皮膚に塗布され、乳房の発育などの女性の二次的性的特徴の発達を刺激し、全身の体型を再定義するために脂肪分布などの代謝変化を引き起こすエストロゲンを含む経皮ゲルです。

オエストロジェルの副作用

オエストロジェルを使用した場合に最も頻繁に報告される副作用は次のとおりです。

ゲルが適用されるところのかゆみ、乳房の圧痛、胸痛、腹痛、悪心、浮腫、頭痛、皮膚の発疹およびかゆみ、不眠症、うつ病。

より重篤な副作用には、高用量での肝機能の変化が含まれます。


使用時の注意点

以下の場合はオエストロジェルを使用しないでください。

  • 乳がん、子宮内膜がん、または肝疾患の過去または家族歴がある
  • 深部静脈血栓症、血栓塞栓症、エストロゲン使用に伴う脳血管障害
  • 原因不明の性器異常出血
  • 妊娠中または妊娠予定
  • エストラジオールまたはオエストロジェルゲルの成分のいずれかにアレルギーがある
  • フェニトインやカルバマゼピンなどの抗けいれん薬、リファンピシン、リファブチン、ネビラピン、エファビレンツなどの抗感染薬やセントジョーンズワートを含む製剤など、オエストロジェルと相互作用する可能性のある他の薬を服用

オエストロジェルの使い方・使用方法

あなたの医者によって推薦される限り、あなたは月に24-28日の間一日一回あなたの肌に一服のOestrogelゲルを適用するべきです。通常の開始用量は、毎日同じ時間に毎日1小節(2.5g)のオエストロジェル(1.5mgエストラジオール)です。

強力なスキンクレンザーや洗剤、アルコール度数の高いスキンケア製品(収斂剤、日焼け止め剤)、角質溶解剤(サリチル酸、乳酸など)など、Oestrogelの使用中に肌のバリア構造や機能を変化させる可能性のあるスキン製品は使用しないでください。例えば、塩化ベンザルコニウムまたは塩化ベンゾチオニウムとラウリル硫酸ナトリウムを含む製品は、オエストロジェルの効果を低下させる可能性があります。

チューブからスパチュラ上にゲルを絞り出し、マークされた法則に反して2.5gのゲル(1.5mgのエストラジオールを含有する)の1用量を計量します。

上腕、お尻、大腿上部、下腹部、または腰部の外側の、清潔で乾燥した、切れのない肌に塗ります。ゲルをこする必要はありませんが、少なくとも5分間は肌を乾かしてください。

適用後少なくとも1時間は、皮膚を洗ったり他のスキンケア製品を塗ったりしないでください。赤や刺激のある肌、胸には塗らないでください

ゲルがあなたの手から他の人に広がる可能性を減らすために、使用後は手を洗ってください。

相互作用する薬

いくつかの薬はオエストロジェルと相互作用するので、オエストロジェルを服用している間、または医師からの話し合いと指導の後にのみ服用しないでください。

  • フェノバルビタール、フェニトイン、カルバメザピンなどの抗けいれん薬
  • リファンピシン、リファブチン、ネビラピン、エファビレンツなどの抗感染症薬
  • HIVに対するリトナビルおよびネルフィナビル
  • セイヨウオトギリなどセントジョーンズワートを含む製剤

健康リスク

オエストロジェルを用いた長期HRTには、乳がん、子宮内膜がん、脳卒中、深部静脈血栓症のリスク増加など、健康に関連するリスクがあります。

子宮内膜がんのリスクを減らすために、エストロゲンのようなエストロゲン補充療法にプロゲストゲンを追加して、無傷の子宮を持つ女性にはお勧めです。

65歳以上の閉経後の女性でも認知症を発症するリスクが高くなります。

参考文献

17β-エストラジオールは、標準的なWNTシグナル伝達経路を介してSH-SY5Y細胞増殖に対する慢性活性化ミクログリアの影響を減弱させる

Neurosci Lett. 2019 Jan 23;692:174-180.

閉経または加齢後の循環エストロゲンの減少は,慢性炎症性疾患を開始し,神経変性疾患に至る可能性がある。WNT1パラクリン分子は胚性神経芽細胞腫細胞増殖に重要であるが,予防的治療戦略としてエストロゲンと関連する成人脳におけるその役割についてはほとんど知られていない。

本研究は,エストロゲンの強力な形態である17β‐エストラジオール(E2)が,標準的なWNTシグナル伝達経路をアップレギュレートすることにより,ニューロンの慢性神経炎症関連損失を補償できることを初めて証明した。

リポ多糖類を用いてミクログリア細胞株における炎症反応を誘導した。IL‐6サイトカインの分泌増加は,慢性ミクログリア活性化のマーカーとして確認された。LPSで調整したミクログリア培地は、SH-SY5Yの生存細胞および増殖マーカーであるBrdUおよびCyclinD1を有意に減少させ、標準的なWNTシグナル伝達成分の発現も減少させた;10nMのE2の前処理および共処理によって有意にレスキューされたWNT1およびβ‐カテニン。さらに,エストロゲンアンタゴニストICI182,780は,WNT1発現におけるE2媒介回復を無効にした。

一方、標準的なWNT受容体アンタゴニストであるDkk1は、下流成分であるβ-カテニンの発現におけるE2を介した回復を阻害することができた。それは,慢性神経炎症状態下での神経細胞消失のエストロゲン媒介予防における標準的WNTシグナル伝達経路の有望な役割を示唆する。

17β-エストラジオールとプロゲステロンの併用経口投与を受けた閉経女性における血管運動症状の改善と生活の質および睡眠の転帰との関係

Menopause: June 2019 - Volume 26 - Issue 6 - p 637–642

目的:
血管運動症状(ビデオ)改善とクオリティオブライフおよび睡眠の間の関係に対するTX‐001HRの影響を特性化する。

方法:
REPLENISH(NCT01942668)は第3相ランダム化二重盲検プラセボ対照多施設試験であり,子宮および中等度から重度のVMS(7回/日以上または50回/週以上)を有する閉経後女性(40~65歳)を対象に,17β‐エストラジオールとプロゲステロン(E2/P4)を単回経口ソフトゲルカプセルに結合して毎日4回投与した試験を評価した。事後解析では,成長モデルを用いて,12週間にわたるVMS頻度と重症度の線形変化,および12週間の治療でのMenopause‐Specific Quality of Life(メニュー;総スコアおよびVMSドメイン)およびMedical Outcomes Study‐Sleep(総スコア、睡眠障害指数IおよびII)質問票結果におけるベースラインからの変化の間の関係を,プラセボと比較して検討した。

結果:
全ての4つのE2/P4用量の結果を組み合わせ(n=591),プラセボ(n=135)と比較した。全ての5つの成長モデルにおいて,MENQOL総スコアと血管運動ドメインに対するTX‐001HRの効果は,12週間にわたって観察されたVMS頻度と重症度の変化と有意に関連していた(すべて、P<0.001)。VMS頻度と重症度モデルを介したMENQOLに対する治療媒介効果は有意であった。Medical Outcomes Study-Sleep total scoreおよび睡眠障害指数でも同様の結果が得られた。

結論:
クオリティオブライフと睡眠転帰におけるTX‐001HRの改善は,VMS頻度と重症度の改善と関連し,それを介している可能性がある。

17β-エストラジオールによって誘導される接着Gタンパク質共役受容体(レジスタ7)のアップレギュレーションは、ESRαおよびSP1複合体によって調節される

Biol Open. 2019 Jan 14;8(1). pii: bio037390.

ADGRG7の生理学的役割と調節はまだ解明されていない。この受容体の機能的関与は,体重減少,胃腸機能のような異なる生理学的過程と関連し,最近,ADGRG7における遺伝子変異体が青年期特発性脊柱側弯症患者で観察された。

ここでは,脊柱側骨芽細胞および他の細胞系におけるエストロゲン受容体ERαの調節下のエストロゲン応答遺伝子としてADGRG7を同定した。ADGRG7発現は青年期特発性側弯症(アイシス)細胞においてエストロゲン(E2)に応答してアップレギュレートされることを見出した。

ADGRG7プロモーターの研究から、特異性タンパク質1(SP1)結合部位の近傍にERα応答部位が存在することが示されている。SP1部位の変異はE2に対する応答を完全に消失させ、E2が必須であることを示した。

ChIPはSP1とERαのADGRG7プロモーターへの結合を確認した。著者らの結果は,ADGRG7遺伝子がERαおよびSP1結合作用の制御下のエストロゲン応答遺伝子であることを同定し,ADGRG7の調節におけるエストロゲンの役割の可能性を示唆する。

17β-エストラジオールの投与は神経形成障害を減弱させ、新生仔ラットにおけるケタミン暴露後の行動パフォーマンスを改善する

Front. Cell. Neurosci., 13 June 2019

以前の研究は,Duchenne型筋ジストロフィー(DMD)に関連する進行性で容赦ない筋肉損失が,筋肉蛋白質の合成と分解の速度の間の不均衡を含むことを示した。以前の研究は,オキサンドロロンがDMDに有益であることを示唆したが,DMDの筋肉に対するオキサンドロロンの作用機序は不明である。これらの問題に取り組むために,著者らは安定同位体研究と遺伝子発現解析を組み合わせて,オキサンドロロンによる治療の3か月前後のDMD小児四人におけるミオシン重鎖(MHC)の分画合成速度,主要な筋収縮蛋白質,MHCアイソフォームの転写産物レベル,および全体的な遺伝子発現プロファイルを測定した。

L‐[U-(13)C]ロイシンの初回6時間持続注入の過程で,オキサンドロロン(0.1 mg.kg(-1)。日(-1))による3か月治療の前後に,二回の別々の機会に,ガストロクス筋生検と血液試料を採取した。マイクロアレイとRT-qPCRを用いて遺伝子発現解析を行ったところ、MHC合成率は42%上昇し、この上昇の少なくとも一部はMHC8に対する転写産物のアップレギュレーションに起因していた(周産期MHC)。

遺伝子発現データは,おそらく筋肉変性の減少のため,オキサンドロロン治療の結果として筋肉再生の減少を示唆した。これらの知見は,1) オキサンドロロンが重要な収縮蛋白質に対して強力な蛋白質同化作用を有すること,および2) これらの変化がこれらの患者に対する有意義な治療に変換されるかどうかを決定するために,より大規模で長期の研究が必要であることを示唆する。

長期オキサンドロロン治療は,熱傷6か月後の小児患者においてアミノ酸利用の改善を介して筋肉蛋白質ネット沈着を増加させる

Surgery. 2011 May;149(5):645-53.

ケタミン曝露は発達中の脳における正常な神経発生を障害し,その後の神経認知障害をもたらした。17β-エストラジオールは、雌雄の動物における種々の脳損傷モデルにおいて強力な神経保護を提供し、麻酔剤により誘発される神経変性を減弱させる。本研究では,17β‐エストラジオールが新生児ケタミン曝露障害神経新生と行動パフォーマンスを減弱できるかどうかを検討することを目的とした。

7日齢(生後7日、生後7日)のSprague‐Dawleyラットと神経幹細胞(NSCs)を,それぞれケタミン曝露前後に生理食塩水,ケタミン,または17β‐エストラジオールで処置した。生後14日に,免疫蛍光染色により海馬の脳室下帯(SVZ)と顆粒下帯(SGZ)における神経発生を検出するためにラットを断頭した。NSCの増殖,ニューロン分化,およびアポトーシスを,それぞれ免疫組織化学法およびTUNELアッセイにより評価した。

in vitroでGSK‐3βおよびp‐GSK‐3βに加えてin vivoで切断されたカスパーゼ‐3の蛋白質レベルをウェスタンブロット法で調べた。空間学習および記憶能力は、生後42~47日にMorris水迷路(MWM)試験で評価した。ケタミン暴露は、SVZおよびSGZの細胞増殖を低下させ、NSC増殖および神経分化を阻害し、NSCアポトーシスを促進し、成人の認知障害を引き起こした。さらに,ケタミンはin vivoで切断カスパーゼ‐3を増加させ,in vitroでp‐GSK‐3βの発現を減少させた。

17β‐エストラジオール処理は,in vivoとin vitroの両方でケタミン誘導変化を減弱できた。17β‐エストラジオールが発達中のラット脳におけるケタミン誘導神経新生阻害と認知機能障害を軽減することを初めて示した。さらに、17β-エストラジオールの保護はGSK-3βと関連していた。